CULTURE & SOCIÉTÉ | « Ma vie avec la drépanocytose » : Sensibilisation et prévention contre la drépanocytose.

Dans un contexte où la drépanocytose constitue un enjeu majeur en matière de santé,un nouvel ouvrage voit le jour afin d’apporter des informations et de l’espoir à ceux qui sont touchés par cette maladie génétique.

L’autrice ,dont la propre existence est marquée par la drépanocytose, exprime sa gratitude envers son Seigneur, sa famille, et toutes les personnes qui l’ont soutenue dans la concrétisation de ce projet.

Ce livre, fruit d’une collaboration avec l’Association d’Aide aux drépanocytaires (AIDDRÉPA), a pour objectif de sensibiliser le public à la réalité de la drépanocytose, particulièrement répandue en Afrique et au Mali. En partageant son vécu personnel et en démystifiant la maladie, l’autrice souhaite transmettre un message d’espoir aux individus atteints de drépanocytose, tout en rendant hommage à la mémoire de ses proches disparus.

La dédicace de cet ouvrage qui a été faite à l’hôtel Salam, le samedi 22 juin 2024 est un hommage émouvant à ses parents, à son frère, ainsi qu’aux personnes qui l’ont soutenue et encouragée tout au long de son parcours.

Elle rend également hommage aux autorités maliennes pour leur soutien et leur engagement envers la jeunesse du pays.

Les remerciements de l’autrice mettent en lumière l’importance du soutien familial et communautaire dans la lutte contre la drépanocytose. Elle exprime sa gratitude envers son oncle, son préfacier, et toutes les personnes qui ont contribué à la réalisation de son projet, notamment les membres de l’Association Drépanocytose Informations-DréInfo et les témoins qui ont partagé leur expérience. Enfin, l’autrice tient à saluer feu AmadouToumani Touré et son épouse pour leur engagement en faveur des drépanocytaires, à travers la création d’un centre dédié au traitement de la maladie. Leur action exemplaire contribue à soulager la souffrance des malades et suscite un véritable élan de solidarité. Ce livre représente un témoignage poignant de courage, de reconnaissance et d’espoir dans la lutte contre la drépanocytose. Il invite chacun à se mobiliser pour soutenir les personnes touchées par cette maladie et à œuvrer ensemble pour un avenir meilleur.

La drépanocytose, également connue sous le nom d’anémie falciforme, est une maladie héréditaire du sang caractérisée par une anomalie de l’hémoglobine, le pigment contenu dans les globules rouges. L’hémoglobine est essentielle car elle assure le transport de l’oxygène dans l’organisme. Chez les individus atteints de drépanocytose, cette anomalie entraîne une anémie chronique.

La maladie se transmet gégénétiquement des parents aux enfants.

La cérémonie de dédicace du livre « Ma vie avec la drépanocytose » s’est déroulée avec une pluie de témoignages de reconnaissance du courage de l’autrice, mais aussi des personnes vivant avec cette maladie.

Plusieurs personnalités étaient présentes à cet événement comme Habib Dembelé dit Guimba, le doyen Benson Diakité.

La star Guimba nationale a offert son image pour soutenir le combat de l’AIDDRÉPA, une association créée par Khadidja Moctar Touré.

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Fatou Sissoko